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手動六通閥的使用及保養

手動六通閥的使用及保養事宜1、手柄處于Load和Inject之間時，由于暫時堵住了流路，流路中壓力驟增，再轉到進樣位，過高的壓力在柱頭上引起損壞，所以應盡快轉動閥，不能停留在中途。在HPLC系統中使用的注射器針頭有別于氣相色譜，是平頭注射器。一方面，針頭外側緊貼進樣器密封管內側，密封性能好，不漏液，不引入空氣；另一方面，也防止了針頭刺壞密封組件及定子。2、手動六通閥進樣器的進樣方式有部分裝液法和*裝液法兩種。使用部分裝液法進樣時，進樣量zui多為定量環體積的75％，20uL的...

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色譜高精度穩壓閥結構特點和安裝

色譜高精度穩壓閥結構特點色譜高精度穩壓閥由主閥和針型調節閥、導閥、球閥及接管系統組成，主閥閥體采用全通道、直流式、流線型設計，并采用膜片式或活塞式兩類結構。色譜高精度穩壓閥利用設定調壓導閥彈簧壓力和調節針型閥開度設定出口壓力，并通過接管系統和控制室的反饋作用來穩定出口壓力。色譜高精度穩壓閥利用針型調節閥、導閥進行水壓自力控制，不需要附加其它裝置和能源，維護保養簡便，受進口壓力和流量影響小，壓力控制準確度高，減壓穩壓可靠。色譜高精度穩壓閥安裝和使用1、安裝色譜高精度穩壓閥之前必...

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檢測器清洗問題

在色譜操作過程中，鑒定器有時受固定相流失及樣品中的高沸點成分、易分解及腐蝕性物質的作用而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出了如何清洗鑒定器的問題。若沾污的物質僅限于高沸點成分，通?？蓪㈣b定器加熱至最高使用溫度后，再通入載氣，就可清除。使用有放射源的鑒定器時加熱要多加小心，例如通常以氚源作成的電子捕獲鑒定器一般都不能超過200度，此外還應注意加熱的溫度不能損壞鑒定器的絕緣材料。如用加熱法不適宜，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗，這在沾污程度較...

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如何防止FID收集極上的積垢

清除收集極積垢，拆洗FID時，常把噴嘴拆斷造成了不可挽回的損失。依據FID工作原理，收集極對地為高阻，一般都在107歐姆以上，所以收集極的一般污染或收集極和靜電計連接不良，除非在限制靈敏度操作外不會造成嚴重的噪聲。所以當操作FID遇到尖峰噪聲（基線毛刺）不提倡首先拆洗FID檢測器，而應先尋找其它引起噪聲的原因如：1.氣流比是否合適;2.汽化室嚴重污染;3.柱流失嚴重(老化不夠);4.靜電放大器不穩定;5.極化電壓不穩定;6.有關信號連接接觸不良;7.市電不穩定;8.接地不正確...

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樣品峰呈現圓頂原因分析及解決辦法有哪些

1.超出檢測器的線性范圍。減小進樣體積或增加分流比。2.色譜柱選擇不當。由于色譜柱固定相對樣品的吸脫能力太弱造成樣品各組分未分離或固定相對樣品吸脫能力太強導致樣品延遲出峰，使峰呈現圓頂現象。根據樣品中各組分的化學性質選擇合適色譜柱才能得到好的分離效果，并有美觀的峰形。3.柱箱溫度過低或過高。柱溫過低使得樣品組分吸脫延遲導致峰形圓頂，柱溫過高則有可能使樣品物質發生分解改變。所以只有設置合適的柱溫，才能保證峰形尖銳，分離度好，出峰時間短。

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溶劑殘留GC分析方法操作要點與注意事項

1、進樣方式推薦使用的是頂空進樣和溶液進樣，溶液進樣有很大的溶劑峰，氣相色譜一般都使用低沸點的溶劑，這樣會對低沸點的溶劑殘留檢測造成很大的干擾，所以一般溶液進樣用于高沸點的溶劑檢測，頂空進樣用于低沸點的溶劑檢測。頂空進樣時，通常用水作溶劑，水溶液中溶劑容易揮發到頂空氣體中，增加檢測靈敏度；對于一些極性組分，可以利用鹽析作用來增加揮發性；如果非水溶性藥品，可使用N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜等為溶劑。簡而言之就是頂空進樣中，應盡量讓有機溶劑從樣品中揮發出來，才能使檢測的靈敏度...

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