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選擇合適的環氧乙烷氣相色譜儀需要綜合考慮多個因素，以確保儀器能夠滿足實驗需求并提供準確可靠的分析結果。以下是一些關鍵因素和建議：1.儀器性能靈敏度與分辨率：選擇具有高靈敏度和高分辨率的氣相色譜儀，這對于檢測低濃度的環氧乙烷至關重要。自動化程度：現代氣相色譜儀通常具備高度自動化功能...
高效液相色譜（HPLC）法選擇性高、靈敏度高、分析速度快，而且大部分可以溶解的藥物能用該法分析，所以該技術已經成為藥物分析的選擇。色譜柱是高效液相分離系統的中最重要的環節，業內常把色譜柱比喻為液相色譜的心臟，因為色譜柱的類型決定了色譜系統的性質，色譜柱的粒徑和長度影響了分析時間和分析效率。氨基柱、苯基柱、氰基柱等正相色譜柱和C18、C8等反相色譜柱是藥物分析與評價工作中最常見的兩類色譜柱。以碳十八硅烷化學鍵合硅膠固定相（C18或ODS）的反相色譜出色地完成了液相色譜分析任務，...
一．氣相色譜儀器應用基本原理氣相色譜分析的分離原理：如果把色譜柱比作一個分餾塔，那么色譜柱就是由許多的塔板構成。一部分空間被涂在擔體上的液相占據，另一部分空間充滿著載氣，基于不同物質在兩相間具有不同的分配系數，當兩相作相對運動時，試樣中的各組分就在兩相中進行反復多次的分配，使得原來分配系數只有微小差異的各組分產生很大的分離效果，從而各組分彼此分離開來。二．氣相色譜基本組成目前，在市面上生產氣相色譜的廠家眾多，型號各異，但是基本的構成都是相似的?；旧隙际怯蓺饴废到y，檢測系統，...
如何得到更高靈敏度的氣相色譜呢？主要是使用溶劑濃縮的方法，溶劑濃縮的目的是不使用分流進樣仍然可以得到尖銳的峰形，惟有如此，才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。溶劑濃縮由兩種方法產生：第一種是在不分流進樣和直接進樣時使用：這種方法需要調節柱溫箱，與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時在進樣時在較冷的色譜柱上冷卻凝結；這些凝結的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”（floodedzone）；當溶劑逐漸揮發時，樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小，“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。等...
檢測器通常由兩部分組成：傳感器和檢測電路。傳感器是利用被測物質的各種物理性質、化學性質以及物理化學性質與載氣的差異，來感應出被測物質的存在及其量的變化。如：熱導檢測器（TCD）就是利用被測物質的熱導系數和載氣熱導系數的差異；火焰電離檢測器（FID）、氮磷檢測器（NPD）等都是利用被測組分在一定條件下可被電離，而載氣不電離；火焰光度檢測器（FPD）就是利用被測物質在一定條件下，可發射不同波長的光，而載氣氮氣卻不發光等等。所以，傳感器是將被測物質變換成相應信號的裝置。它是檢測器的...
GC載氣中的常見的污染物有水分，氧氣，烴類化合物和鹵代烴，其對色譜柱的壽命及被分析物的檢測有很大影響，不良的影響包括：水分：是色譜柱固定相降解的常見原因；可以損壞儀器；氧氣：常見的污染物；是色譜柱固定相降解和進樣口襯管性能下降的常見原因；可引起不穩定被分析物的分解；烴類化合物和鹵代烴：通過增加檢測器背景噪音而降低檢測器靈敏度；還可引起基線漂移或波動、污染物色譜峰、噪音或高的基線補償。水分，氧氣，烴類捕集阱是GC中常用的捕集阱。
當選擇不分流進樣模式的時候，溶劑峰拖尾現象標志著不分流時間（splitlesstime）沒有經過很好的優化。不分流時間過長會導致過多的溶劑進入柱子而不是被吹掃出去，從而引起溶劑峰的拖尾。不分流時間過短則會損失高沸點的分析組份。在實際工作中，要根據溶劑的沸點、待測組分的沸點和濃度以及其他操作條件來確定，一般來說這一時間值一般在60~90s之間。1、不分流進樣不分流進樣，顧名思義是將分流氣路關閉，讓樣品全部進入色譜柱。這樣做既可提高分析靈敏度，又能消除分流歧視的影響。然而，不分流...
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