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選擇合適的環氧乙烷氣相色譜儀需要綜合考慮多個因素,以確保儀器能夠滿足實驗需求并提供準確可靠的分析結果。以下是一些關鍵因素和建議:1.儀器性能靈敏度與分辨率:選擇具有高靈敏度和高分辨率的氣相色譜儀,這對于檢測低濃度的環氧乙烷至關重要。自動化程度:現代氣相色譜儀通常具備高度自動化功能...
進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分,引起色譜峰拖尾,損失靈敏度和重現性。當不分流進樣及分析稍有極性的化合物時,應建議用去活化的襯管。使用玻璃棉:A.減少熱歧視,為樣品揮發提供足夠的表面積B.捕獲非揮發組分和隔墊碎屑,使其不至于進入色譜柱C.擦凈自注射器針頭上的樣品,從而提高了重現性,避免樣品在隔墊上的殘留。使用去活不帶玻璃棉襯管的化合物有:酚類、有機酸類、農藥類、胺類、濫用藥物、反應性極性化合物、熱不穩定化合物。不分流進樣模式:痕量分析、樣品濃度低、流速低、進樣量小。分流進...
1.載氣純度不夠,根據檢測需要更換純度較高的載氣。2.脫氧管,脫水管等載氣過濾裝置失效,可以查看過濾裝置內的顏色變化情況等判斷是否需要更換,如失效,應及時更換,防止造成整個檢測系統污染。3.管路有漏氣處,打開載氣,使用檢漏液對管路各連接點進行檢漏,發現漏氣處,重新連接。4.進樣口、色譜柱或檢測器有污染,判斷污染出在何處,逐一進行排查,首先,拆下色譜柱連接檢測器端,若基線仍不正常,剛說明檢測器受污染,需要清洗檢測器或用高溫老化檢測器數小時;每次關機后應使用夾子夾住尾氣排放軟管,...
1.進樣口或色譜柱污染。由于有污染物質存在,吸附樣品或隨樣品一起出峰造成拖尾現象,可以按照問題四中清除污染物的方法來處理。2.未吹掃或吹掃時間設置過大。樣品在汽化室迅速汽化后沒有迅速進入色譜柱或吹掃至尾氣,則會造成進樣延遲,導致樣品峰出現拖尾現象,因此要設置合適的吹掃時間防止拖尾,通常時間應設在0.5至1.0分鐘之間。3.進樣量過大,分流比太小。由于進樣量大,分流比小,需要進入色譜柱部分汽化樣品不能迅速進入,造成樣品溢出而出現峰拖尾現象。分析樣品時通常由大至小設分流比,減少進...
1、即便是最干凈的樣品也會含有痕量或微量的非揮發或半揮發性物質。在反復的多次進樣后,無論是干凈的或是相對較臟的樣品都會有非揮發性的雜質沉積在色譜柱的入口端內表面。2、色譜柱的柱前幾米對于樣品是很重要的,在程序升溫的分析過程中,樣品譜帶首先堆積在這一段上,所以大部分的保留也是在這一段產生。3、柱內污染物的存在會導致一系列的問題:峰型變差,柱效降低,前后兩次進樣的峰面積再現性差,這都是由于污染物的存在,使固定相對樣品的保留(吸附或吸收)不同所致。4、半揮發性的雜質也會導致峰型變差...
酒精檢測氣相色譜儀是山東瑞德化工分析儀器有限公司具有多功能、多檢測器、性價比較好的,使用的氣相色譜儀。1、分流/不分流進樣系統使分析靈活方便。2、自帶兩路閥件控制系統,方便實現在線自動進樣。3、高精度的EFC(流量)系統使您的流量一目了然,可更準確設定氣體流量。4、全面的檢測及故障診斷系統,能使您迅速判斷并解決儀器出現的問題。5、更寬的溫度控制范圍:環境溫度+5℃~450℃,使樣品分析范圍更廣。6、可安裝氣相色譜儀微型熱導檢測器,實現對接。7、斷氣保護系統,避免檢測器及色譜柱...